Jak rozpocząć działalność Know Rare

Dawno, dawno temu...

Było tam dziecko z nieznaną chorobą i bez diagnozy w zasięgu wzroku. Dla niej był to wnuk, a dla niego siostrzeniec. Okazało się, że jest to rzadka choroba, na którą na całym świecie zachorowało mniej niż 75 osób!

Kto o tym wie? Jak ją traktujemy? Jaka jest przyszłość? - Tak wiele pytań...

Babcia zwróciła się do kolegów i znajomości w branży opieki zdrowotnej, a wujek zagłębił się w świat technologii, aby znaleźć rozwiązanie.

Wspólnie stworzyli Know Rare.

Narzędzie łączące pacjentów cierpiących na rzadkie choroby z badaczami i ekspertami

Centrum edukacyjne zapewniające zasoby dla pacjentów z rzadkimi chorobami

Historie społeczności ze spostrzeżeniami pomocnymi w podróży do rzadkich chorób

Nina Wachsman / MATKA DZIADKA

CEO i współzałożyciel 

Nina pracuje w marketingu opieki zdrowotnej od wielu lat i współpracowała z naukowcami i badaczami zajmującymi się wieloma różnymi rzadkimi chorobami. Po tym, jak jej wnuk urodził się z rzadką chorobą, przyjaciele, którzy również mieli członków rodziny z rzadką chorobą, skontaktowali się z nią, aby dowiedzieć się, jak uzyskać dostęp do naukowców i badań klinicznych. Po próbie pomocy zdała sobie sprawę, jak trudne to było, dlatego założyła Know Rare.

Jake Wachsman / THE UNCLE

COO i współzałożyciel

Doświadczenie Jake'a w strategii cyfrowej w Omnicom Media Group zapewniło mu umiejętności potrzebne do tworzenia programów cyfrowych dotyczących chorób rzadkich. Jego kreatywność i znajomość technologii i programowania doprowadziły do rozwoju strony internetowej i platformy badawczej Know Rare.