Połącz się z członkami zespołu Know Rare
Niezależnie od tego, czy jesteś pacjentem, członkiem rodziny czy profesjonalistą medycznym, Know Rare ma miejsce dla Ciebie. Każda historia i każdy wgląd jest świadectwem naszej wspólnej misji: wspólnego zrozumienia, wspierania i zapewniania zasobów dla rzadkich chorób.
W tym podsumowaniu naszego pierwszego wydarzenia na żywo Know Rare Connect spotykamy niesamowitych członków zespołu Know Rare i słuchamy ich historii. Od wizjonerskiej podróży założycielki Niny Wachsman po podwójną perspektywę Rare Ally Laury Will jako rzadkiej mamy i NP, zanurzyliśmy się głęboko w istotę społeczności i odporności. Menedżer ds. wsparcia pacjentów i rekrutacji Vera George oświeciła nas w zawiłym świecie wsparcia pacjentów i badań neurologicznych. Po wydarzeniu podzieliliśmy się inspirującymi osobistymi historiami - podróżą Rare Ally Tali z jej córką Sareną, doświadczeniem Rare Ally Johnathana z rzadką chorobą nerek i wieloma innymi - z których każda była potężnym świadectwem rzadkich wojowników stojących za każdą diagnozą.
Odwiedź Know Rare na Facebooku, aby uzyskać aktualne informacje na temat wydarzeń na żywo Know Rare Connect.
Zdiagnozowano u Ciebie rzadką chorobę? Możesz połączyć się z Know Rare w dowolnym momencie, wysyłając wiadomość e-mail na adres support@knowrare.com.