Soar: Pośmiertnie wydany pamiętnik kobiety, która przeciwstawiła się chorobie sierpowatokrwinkowej
Gail Campbell Woolley w Egipcie , 1996. Świątynia Abu Simbel. Gail trzyma ankh lub symbol "klucza życia".
"Wcześnie podjąłem decyzję, by żyć jak najlepiej, bez względu na to, jak długo będzie trwało".
Po zdiagnozowaniu anemii sierpowatej w wieku siedmiu lat i stwierdzeniu, że umrze przed ukończeniem 35 lat, Gail Campbell Woolley budziła się każdego ranka z dźwiękiem słynnego zegara 60 Minutes tykającego z tyłu jej umysłu.
Od nurkowania SCUBA, przez safari, po podróże na wszystkie kontynenty z wyjątkiem Antarktydy, Woolley i jej mąż Howard nie pozwolili, by choroba dyktowała jej aspiracje i plany, nawet gdy poważne komplikacje groziły przerwaniem jej działalności pod koniec życia. Pomimo poważnych przeszkód, osiągnęła sukcesy w nauce, imponującą karierę dziennikarską, długie i kochające małżeństwo z ukochanym ze studiów, a także umiejętność pozostawienia swojego niepowtarzalnego piętna na każdej napotkanej osobie.
Mocna historia Woolley nie tylko inspiruje czytelników do podążania za swoimi marzeniami bez względu na przeszkody, jakie napotykają, ale także podnosi świadomość na temat cierpienia z powodu sierpowatości, bolesnej, często pomijanej choroby, która dotyka przede wszystkim ludzi kolorowych. Dzieląc się swoją historią, Woolley miała nadzieję rzucić światło na to genetyczne schorzenie, które dotyka około 100 000 osób w samych Stanach Zjednoczonych.
SOAR: A Memoir to pośmiertna publikacja i ostatni punkt na liście rzeczy do zrobienia przez Woolley, którą z zaangażowaniem realizował jej mąż Howard. Wzruszy ona czytelników, którzy będą kibicować tej nieposkromionej, po cichu bohaterskiej kobiecie, a także wesprze osoby cierpiące na rzadkie choroby i inne osoby w ponownej ocenie ich własnego podejścia do życia. "Ostatnie kilka lat życia Gail było dla niej bardzo ciężkie i znosiła niesamowity ból" - komentuje Howard. "Nauczyłem się traktować i postrzegać moją niesamowitą żonę każdego dnia tak, jakby to były pierwsze dni naszego małżeństwa. Wierzę, że moja postawa pomogła nam obojgu podczas naszej wspólnej podróży". Choroba sierpowatokrwinkowa dotyka miliony ludzi na całym świecie. Występuje najczęściej u osób, których przodkowie pochodzą z Afryki, krajów śródziemnomorskich, takich jak Grecja, Turcja i Włochy, Półwyspu Arabskiego, Indii oraz hiszpańskojęzycznych regionów Ameryki Południowej, Ameryki Środkowej i części Karaibów.
Ta książka będzie wspierać fakt, że nie jesteś sam, może być wspierany przez słuchanie świadectw innych i dzielenie się własną podróżą z nimi, aby pomóc złagodzić niektóre z bólu emocjonalnego. "Każdego dnia inspirowało mnie to, jak Gail była zdeterminowana, by żyć swoim życiem tak pełnym i obfitym. Nauczyłam się bardzo wiele o tym, jak żyć w teraźniejszości. Jeśli Gail czytała dobrą książkę, nie był to czas, by pytać ją, jak się czuje, ale czas, by żyć w teraźniejszości i pytać ją o radości płynące z samej książki."
---
Gail Campbell Woolley (1957-2015) dorastała w Waszyngtonie, a w wieku siedmiu lat zdiagnozowano u niej anemię sierpowatą. Studiowała dziennikarstwo i stosunki międzynarodowe na Uniwersytecie Syracuse i pracowała jako reporterka dla Washington Star, The Baltimore Sun i Washington Times, zanim rozpoczęła karierę w korporacyjnym public relations.
