Międzynarodowa Fundacja Makroglobulinemii Waldenstroma (IWMF)
NASZA MISJA
Międzynarodowa Fundacja Makroglobulinemii Waldenstroma (IWMF) jest międzynarodową organizacją non-profit założoną i kierowaną przez pacjentów z prostą, ale przekonującą wizją i misją: mieć świat bez WM (makroglobulinemii Waldenstroma) oraz wspierać i edukować wszystkich dotkniętych makroglobulinemią Waldenstroma (WM), jednocześnie przyspieszając poszukiwanie lekarstwa.
Makroglobulinemia Waldenstroma (WM) to chłoniak nieziarniczy lub nowotwór krwi. Dziewięćdziesiąt pięć procent wszystkich chłoniaków limfoplazmocytowych (LPL) to WM. WM jest rzadkim nowotworem występującym tylko u około trzech do pięciu na milion osób rocznie, z około 1500 nowymi przypadkami diagnozowanymi w USA każdego roku. Chociaż WM jest obecnie nieuleczalny, pacjenci żyją dłużej i cieszą się wyższą jakością życia z głębszymi remisjami i mniejszą liczbą skutków ubocznych, częściowo dzięki krytycznym badaniom finansowanym przez IWMF.
NASZA HISTORIA
Założona w 1994 roku z zaledwie 21 pacjentami, jesteśmy dumni, że dziś ponad 21 000 osób w ponad 90 krajach szuka informacji, edukacji i wsparcia w IWMF. IWMF z siedzibą w Sarasocie na Florydzie ma międzynarodowe oddziały na sześciu kontynentach i służy ludziom dotkniętym WM na całym świecie.
ABY DOWIEDZIEĆ SIĘ WIĘCEJ
IWMF zapewnia ważne zasoby dotyczące uzyskiwania drugiej opinii na temat schorzeń i poruszania się po spotkaniach z lekarzami. Więcej informacji na te tematy można znaleźć na naszej stronie internetowej:
Czy powinienem uzyskać drugą opinię? Dr Morie Gertz, Klinika Mayo, Rochester, MN
Jak najlepiej wykorzystać wizytę u lekarza, dr Morie Gertz, Mayo Clinic, Rochester, MN
Krótkie przewodniki po tym, czym jest makroglobulinemia Waldenstroma i jakie usługi świadczy IWMF.
Odwiedź stronę internetową IWMF pod adresem IWMF.COMlub napisz do nas na adres info@iwmf.comlub zadzwoń do naszego biura pod numer 941-927-4963. Jesteśmy tutaj, aby pomóc i mamy nadzieję, że skontaktujesz się z nami!
