Jako członek społeczności osób cierpiących na rzadkie choroby, możesz wiedzieć coś na temat procesu, przez który musi przejść nowy lek, zanim zostanie zatwierdzony przez FDA. Fazy badań klinicznych od 1 do 3 są przeprowadzane w celu ustalenia bezpieczeństwa, skuteczności i optymalnego dawkowania nowego leczenia, zanim zostanie ono udostępnione publicznie. Ale czy wiesz, że niektóre leki przechodzą dodatkowy etap po zatwierdzeniu, aby śledzić ich działanie w świecie rzeczywistym? Te badania po wprowadzeniu do obrotu, zwane badaniami fazy 4, pomagają producentom dowiedzieć się więcej o długoterminowych korzyściach i ryzyku oraz oferują szereg korzyści uczestnikom badania.